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Joerg Heydecke

ME/CFS Research Foundation beruft wissenschaftlichen Beirat

Newsletter, Report MERF /

Ein mit internationalen ME/CFS Experten besetzter Beirat berät die Stiftung bei der zukünftigen Förderung von biomedizinischen Forschungsprojekten. Wir freuen uns bekannt zu geben, dass wir acht führende Forscher:innen für den wissenschaftlichen Beirat der ME/CFS Research Foundation gewinnen konnten. Der Beirat stärkt die wissenschaftliche Kompetenz der Stiftung. Seine Hauptaufgabe ist die Beratung der Stiftung bei der […]

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International Women’s Club in Frankfurt spendet für die ME/CFS Research Foundation

Fundraising /

ME/CFS Forschungsfinanzierung ist das diesjährige Spendenthema des IWC – International Women’s Club in Frankfurt. UPDATE 16. Juni 2023: der IWC überreicht einen Spendenscheck über 15.310€ an die ME/CFS Research Foundation, anlässlich des Sommerfestes. Wir bedanken uns herzlich für die finanzielle Unterstützung unserer Arbeit und die vielen guten Wünsche der IWC Mitglieder und Freunde! “Diese großartige

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Zusammenfassung der internationalen ME/CFS Conference am Charité Fatigue Centrum

Events, Newsletter, Research News /

Vom 11.–12.05. fand am Charité Fatigue Centrum in Berlin die 2. internationale ME/CFS Conference unter dem Motto „Understand, Diagnose, Treat“ statt. Über 60 nationale und internationale Forschende trugen aktuelle Forschungsergebnisse und Behandlungskonzepte in Vorträgen und Research-Poster-Präsentationen vor. Die ME/CFS Research Foundation hat die Durchführung beider Veranstaltungen finanziert und unterstützt. Gemeinsam mit dem Charité Fatigue Center und den

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ME/CFS Symposium zu Forschung und Versorgung am Charité Fatigue Centrum am 12. Mai 2023 in Berlin, unterstützt durch die ME/CFS Research Foundation

Events, Newsletter /

Update 24. Mai 2023: die Aufzeichnung der Vorträge des ME/CFS Symposiums wurden veröffentlicht: Am 12. Mai 2023, dem internationalen ME/CFS-Tag, veranstaltet das Charité Fatigue Centrum ein öffentliches Symposium zum aktuellen Stand von Projekten zur Versorgung und Erforschung von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom). Schirmherr des Symposiums ist Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit. 

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Internationale ME/CFS Fachkonferenz am 11./12. Mai an der Charité Berlin, unterstützt durch die ME/CFS Research Foundation

Events, Newsletter /

Update 24. Mai 2023: Aufzeichnungen der Vorträge der ME/CFS Fachkonferenz jetzt online verfügbar (auf Englisch) Update 1. Juni 2023: Zusammenfassung der ME/CFS Fachkonferenz jetzt online verfügbar (auf Deutsch und Englisch) Das Charité Fatigue Centrum veranstaltet am 11. und 12. Mai 2023 sein zweites internationales wissenschaftliches Treffen.  Die diesjährige Fachkonferenz unter dem Titel “ME/CFS Conference 2023 – Understand, Diagnose,

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Leitfaden zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom veröffentlicht

Newsletter, Politics, Research News /

Die Patient:innenorganisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland veröffentlichen einen neuen Leitfaden für Massnahmen zur Erforschung, Versorgung, Aufklärung und Rehabilitation für ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom. Die ME/CFS Research Foundation unterstützt die darin genannten Schwerpunkte und Kriterien. Diese werden für einen effektiven Ausbau der biomedizinischen Forschung empfohlen. Berlin/Hamburg, 22.02.2023 – ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom

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Wir stellen uns auf der Fatigatio ME/CFS Fachtagung 2022 vor

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Ein großes DANKE an den Fatigatio Bundesverband ME/CFS für die Einladung zur ME/CFS Fachtagung! Wir hatten im September 2022 die Möglichkeit die ME/CFS Research Foundation, unsere Ziele und Aktivitäten dort vorstellen zu dürfen.  Diese Veranstaltung der größten ME/CFS Patientenorganisation in Deutschland wurde durch Frau Dr. Lange-Riechmann (Vorsitzende des Fatigatio Vorstands) eröffnet. In den anschließenden Grußworten

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Die biomedizinische Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID wird ab sofort durch die ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert

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Dieser Text wurde von uns als Pressemitteilung veröffentlicht und ist zur Weiterleitung hier erneut hinterlegt. Hamburg, 1. Juli 2022 Die neu gegründete gemeinnützige ME/CFS Research Foundation ruft ab sofort zu Spenden auf für die Erforschung der Krankheiten ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Long COVID. ME/CFS tritt meist nach Infektionserkrankungen auf, darunter auch COVID-19. Bereits vor

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