Wir fördern mehr biomedizinische ME/CFS Forschung – mit Ihrer Hilfe
Die ME/CFS Research Foundation macht sich seit 2022 stark für die Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID. Bitte unterstützen Sie unsere Arbeit in diesem wichtigen Bereich mit Ihrer Spende!
Myalgische Encephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere Multisystem-Erkrankung, die meistens nach einer Infektion aber auch anderen Auslösern auftritt. Ein Teil der an Post-COVID-Syndrom Erkrankten leiden unter ME/CFS. Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. In Deutschland gibt es über 650.000 ME/CFS-Betroffene (über 40 Mio. weltweit), davon ca. 40% mit ME/CFS nach Long-COVID. Zu den Betroffenen zählen auch ca. 80.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland.
Erkrankte haben eine sehr niedrige Lebensqualität und oft einen hohen Grad der Behinderung (2/3 sind berufsunfähig). Bis heute gibt es keine ursächliche Therapie. Bisher gibt es hierfür zu wenig öffentliche Forschungsgelder und entsprechend wenig Forschung zu dieser seit über 60 Jahren bekannten Krankheit.
Unsere Ziele und Initiativen
Wir fordern und fördern die effektive Erforschung von ME/CFS. Denn ME/CFS Betroffene werden bisher medizinisch und sozial vernachlässigt – auch in Deutschland. Dabei ist ME/CFS ein häufiges, komplexes, medizinisches Problem, dessen Relevanz in Folge der Pandemie (“Long-COVID”) weiterhin stark zunimmt.
Biomedizinische Forschung schafft die Grundlagen für Wissen und Lehre und damit Anerkennung, Diagnose, Behandlung und eines Tages hoffentlich auch ursächliche Therapien dieser schrecklichen Krankheit. Damit die Betroffenen wieder in Job, Schule und ihren Familien aktiv werden können.
Diagnose
Derzeit gibt es keinen spezifischen Biomarker. Daher wird ME/CFS häufig falsch, zu spät, oder gar nicht diagnostiziert.
Anerkennung
Aus “Verlegenheit” werden Betroffene oft psychosomatisiert. Obwohl medizinisch längst widerlegt, ist diese Erkenntnis noch nicht in allen Praxen angekommen.
Forschung
ME/CFS wird noch viel zu wenig erforscht, auch im Vergleich zu anderen häufigen Krankheiten. Doch Forschung ist der erste Schritt zu besserer Diagnose und Therapie …
Unterstützen!
Aktuell fehlt es an Geld für die ME/CFS Forschung. Das können Sie mit uns gemeinsam ändern! Auf vielfältige Weise …
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Ihre Spende hilft
Mit Ihrer Spende fördern Sie direkt und zu 100% unser Engagement für mehr biomedizinische Erforschung von ME/CFS. Unser international besetzter wissenschaftlicher Beirat stellt die effektive Verwendung der Gelder sicher.
Über uns
Wer wir sind
Durch die bisher unzureichende Forschung fehlt es an medizinischem Wissen, Anerkennung, Aus-/Fortbildung, Diagnose, Therapie, und schliesslich Versorgung von ME/CFS Patienten. Wir wollen dieses Problem angehen und in den Ausbau von Forschung investieren. Deshalb haben wir 2022 die ME/CFS Research Foundation gegründet.
Wir sind (noch) ein kleines Team von Betroffenen, Angehörigen sowie engagierten Förder:innen. Für den Ausbau unserer Arbeit freuen wir uns über finanzielle, aber auch tatkräftige Unterstützung jeder Art!
Förderer
Sie sind Patient:in, Angehöriger, oder sonstiger Förderer und möchten uns unterstützen? Dann spenden Sie bitte und informieren Ihr Netzwerk über unsere Arbeit!
Wie können Sie mitwirken?
Aufbau und Finanzierung biomedizinischer Forschung erfordert viel Unterstützung. Zum Beispiel etablieren wir ein Netzwerk an Forscher:innen, bauen das Fundraising auf, arbeiten mit den großen Patientenorganisationen zusammen und suchen ständig neue Ideen und v.a. Menschen die diese verantwortlich und effektiv umsetzen.
Wenn Sie uns unterstützen wollen und können – herzlich gerne! … und gerne auch Weitersagen!
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