Wir fördern mehr biomedizinische ME/CFS Forschung – mit Ihrer Hilfe
Die ME/CFS Research Foundation macht sich seit 2022 stark für die Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID. Bitte unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende!
ME/CFS (was ist das?) ist eine schwere Multisystem-Erkrankung, die meistens nach einer Infektion aber auch anderen Auslösern auftritt. Ein Teil der an Post-COVID-Syndrom Erkrankten leiden unter ME/CFS. Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. In Deutschland gibt es über 650.000 ME/CFS-Betroffene (über 40 Mio. weltweit), davon ca. 40% mit ME/CFS nach Long-COVID. Zu den Betroffenen zählen auch ca. 80.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland.
Erkrankte haben eine sehr niedrige Lebensqualität und oft einen hohen Grad der Behinderung (2/3 sind berufsunfähig). Bisher gibt es kaum Diagnostik, keine ursächliche Therapie, wenig öffentliche Forschungsgelder und entsprechend wenig Forschung, obwohl diese Erkrankung seit über 60 Jahren bekannt und von der WHO klassifiziert ist.
Spendenkonto:
+++ Die Videos der Vorträge der International ME/CFS Conference 2026 sind online. +++
Unsere Ziele und Initiativen
Wir finanzieren und fördern die biomedizinische Erforschung von ME/CFS und Long COVID. Denn Betroffene dieser schweren, bisher unheilbaren Erkrankungen werden medizinisch und sozial vernachlässigt – nicht nur in Deutschland.
Dabei sind ME/CFS und Long COVID häufige Erkrankungen mit 1,4 Mio. Betroffenen in Deutschland, die auch auch enorm hohe gesellschaftliche Kosten von über 64 Milliarden Euro pro Jahr verursachen, wie unsere Studie hierzu zeigt.
Biomedizinische Forschung wird die Diagnostik verbessern und Therapie-Möglichkeiten schaffen und damit die Versorgung verbessern. Mehr Forschung macht Auswege aus der medizinischen und sozialen Katastrophe dieser Erkrankungen möglich. Je mehr geforscht wird, um so eher wird das möglich werden. Damit die Betroffenen wieder ihr normales Leben in Job, Schule und ihren Familien zurückbekommen können.
Bessere Diagnostik
Derzeit gibt es keinen spezifischen Biomarker. Daher wird ME/CFS häufig falsch, zu spät, oder gar nicht diagnostiziert.
Anerkennung
Aus „Verlegenheit“ werden Betroffene oft psychosomatisiert. Obwohl medizinisch längst widerlegt, ist diese Erkenntnis noch nicht in allen Praxen angekommen.
Mehr Forschung
ME/CFS wird viel zu wenig erforscht, auch im Vergleich zu anderen häufigen Krankheiten. Doch Forschung ist der einzige Weg zu besserer Diagnostik und Therapien.
Unterstützen!
Aktuell fehlt es an Geld für die biomedizinische ME/CFS Forschung. Das können Sie mit uns gemeinsam ändern! Auf vielfältige Weise …
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Ihre Spende hilft
Mit Ihrer Spende fördern Sie direkt und zu 100% unser Engagement für mehr biomedizinische Erforschung von ME/CFS. Wir investieren in biomedizinische Forschung für bessere Diagnostik und Therapien, entsprechend unserer Forschungsförderstrategie, in Abstimmung mit einem international besetzten wissenschaftlichen Beirat.
Über uns
Wer wir sind
Durch die bisher unzureichende Forschung fehlt es an medizinischem Wissen, Anerkennung, Aus-/Fortbildung, Diagnose, Therapie, und schliesslich Versorgung von ME/CFS Patienten. Wir gehen dieses Problem an und investieren in den Ausbau von Forschung.
Wir sind ein Team von Betroffenen, Angehörigen sowie engagierten Fördernden. Für den Ausbau unserer Arbeit freuen wir uns über finanzielle, aber auch tatkräftige Unterstützung jeder Art!
Förderer
Sie sind Patient:in, Angehöriger, oder sonstiger Förderer und möchten uns unterstützen? Dann spenden Sie bitte und informieren Ihr Netzwerk über unsere Arbeit!
Wie können Sie mitwirken?
Aufbau und Finanzierung biomedizinischer Forschung erfordert viel Unterstützung. Zum Beispiel etablieren wir ein Netzwerk an Forscher:innen, bauen das Fundraising auf, arbeiten mit den großen Patientenorganisationen zusammen und suchen ständig neue Ideen und v.a. Menschen die diese verantwortlich und effektiv umsetzen.
Wenn Sie uns unterstützen wollen und können – herzlich gerne! … und gerne auch Weitersagen!