Der gemeinnützige Gütersloher Verein Mirame Arts e.V. hat bis November gut 7.000€ an die ME/CFS Research Foundation gespendet. Diese Gelder konnte der Verein durch das Projekt ‚OWL 4 ME‘ sammeln. Der Verein strebt ein langfristiges Fundraising Engagement zugunsten der biomedizinischen Erforschung von ME/CFS an.
Im Projekt ‚OWL 4 ME‘ („Ostwestfalen für Myalgische Encephalomyelitis“) konzentriert der Verein seine Arbeit auf die Region Ostwestfalen, um sich hier durch unterschiedliche Strategien in der Privatwirtschaft aber auch in der kommunalen sowie Landespolitik für die Bekanntheit der Krankheit und die Anliegen der Betroffenen einzusetzen.
Dazu Jörg Heydecke (für die ME/CFS Research Foundation): „Ein großes Dankeschön geht an den Verein Mirame Arts und dessen Unterstützer für dieses besondere Engagement! Wir freuen uns über die Spende als Beitrag zu unserem Ziel, dem Ausbau der biomedizinischen Erforschung von ME/CFS. Besonders freuen wir uns aber über die Initiative und die kreativen Ideen, mit denen der Verein auf regionaler Ebene um Unterstützung für diese zu lange zu wenig erforschte Krankheit wirbt!“
Aktuelles Ziel von Mirame Arts ist es, Großkonzerne und mittelständische Unternehmen aus Ostwestfalen mit der Kommunal- und Landespolitik zusammenzubringen. Spenden von Unternehmen, Stiftungen oder anderen Förderern sollen die ME/CFS Research Foundation unterstützen und damit Forschungsprojekte für ME/CFS mit finanzieren. In diesem Bereich braucht es immer wieder private Initiativen um Pilotprojekte anzustossen, um deren spätere und größere Anschlussfinanzierung durch öffentliche Förderer zu erreichen.
Dazu Martin Hippe (für Mirame Arts): „Wir wollen durch Einbeziehung von Unternehmen und regionalen Förderern wie Stiftungen zukünftig größere Spendenbudgets für die ME/CFS Forschungsförderung erschließen. Denn neben den Patient:innen und deren Familien sind auch Arbeitgeber von ME/CFS und Post-COVID direkt betroffen. Ausfälle von Mitarbeitern aufgrund von Post-COVID und ME/CFS sehen wir in vielen Firmen und öffentlichen Einrichtungen. Langfristig soll OWL 4 ME als Pilotprojekt für die Einbeziehung der Privatwirtschaft in die ME/CFS Forschungsförderung in anderen Regionen dienen.“
Alle Spenden der ‚OWL 4 ME‘ Aktion werden an die gemeinnützige ME/CFS Research Foundation weiter gegeben, die sich für die biomedizinische Erforschung von ME/CFS und Post COVID engagiert. Wer sich mit kleinen oder großen Spendenaktionen engagieren möchte, kann sich direkt an die ME/CFS Research Foundation wenden. Wir unterstützen gerne und vermitteln auch Kontakte zu anderen Spenden-Initiativen zum Erfahrungsaustausch. Mehr dazu unter: https://mecfs-research.org/spenden
Über den Mirame Arts e.V. (https://www.mirame-arts.org/)
Seit seiner Gründung im Februar 2023 setzt sich Mirame Arts für die Unterstützung der Forschungsförderung (über die ME/CFS Research Foundation) ein und initiiert Projekte, die Betroffenen von ME/CFS und Post-COVID Syndrom ein würdevolles Leben ermöglichen sollen. Mirame Arts ist keine Patientenorganisation, sondern versteht sich selber als Vordenker, Netzwerker und Unterstützer für andere Organisationen. In Abgrenzung zu anderen Initiativen, adressiert der Verein dabei direkt die Privatwirtschaft. Der Verein arbeitet hier unter anderem am Aufbau von Public-Private-Partnerships in der Forschungsförderung zugunsten der Patient:innen.
Über die ME/CFS Research Foundation (https://mecfs-research.org)
Die ME/CFS Research Foundation fördert und finanziert den Auf- und Ausbau biomedizinischer Forschung zu den Krankheitsbildern ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Post-COVID. Aufgrund bisher mangelnder Forschung fehlt es an medizinischer Bekanntheit, Anerkennung, Diagnose, Therapie, sowie Versorgung von Patienten:innen mit diesen komplexen, langwierigen Erkrankungen. Als Team von Betroffenen und Angehörigen setzen wir uns für eine angemessene Zahl universitärer Forschungseinrichtungen und -projekte ein. Dabei kooperieren wir mit den Patientenorganisationen und vielen Initiativen, die sich seit langem für eine Verbesserung der Situation engagieren. Unser Engagement fokussiert zunächst auf Deutschland und wird später auf das EU-Ausland erweitert.
Wie kann man die Arbeit der ME/CFS Research Foundation unterstützen?
Vor uns liegt noch ein weiter Weg bis Diagnose, Versorgung und Therapie von ME/CFS Betroffenen eines Tages medizinischer und sozialer Standard werden. Wir als ME/CFS Research Foundation fokussieren uns auf die biomedizinische Forschung, in der wir das Schlüsselelement zur Lösung dieser Probleme sehen (mehr dazu in unserer Förderstrategie). Dafür brauchen wir umfassende Unterstützung von privaten Spendenden – Betroffene, Angehörige, Familien, Freunde, Vereine, Schulen, Netzwerke, Unternehmen, Initiativen, Veranstaltende und alle Unterstützenden. Und wer nicht direkt fördern kann, kann unsere Story teilen und so andere motivieren zu helfen. Denn nur gemeinsam ist so ein Kraftakt möglich.
Wir überführen Spenden und sonstige Unterstützung vollständig in wissenschaftlich exzellente Forschung, Vernetzung und schließlich sichtbare Erfolge, d.h. bessere Diagnostik und Therapien. Dabei arbeiten wir mit anderen Organisationen und Initiativen gerne zusammen – kommen Sie auf uns zu!
Wir freuen uns über jede Unterstützung!
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