ME/CFS Symposium zu Forschung und Versorgung am Charité Fatigue Centrum am 12. Mai 2023 in Berlin, unterstützt durch die ME/CFS Research Foundation

UPDATE 24. Mai 2023: Vorträge des ME/CFS Symposiums jetzt online verfügbar

Am 12. Mai 2023, dem internationalen ME/CFS-Tag, veranstaltet das Charité Fatigue Centrum ein öffentliches Symposium zum aktuellen Stand von Projekten zur Versorgung und Erforschung von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom). Schirmherr des Symposiums ist Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit. 

Nach der Eröffnung des Symposiums durch Bundesminister Lauterbach werden führende Expert*innen verschiedener Kliniken aktuelle Vorhaben präsentieren, die sich mit der medizinischen Versorgung, Erforschung und Therapieentwicklung für ME/CFS befassen. Weitere Vorträge gehen auf die private Forschungsförderung durch Stiftungen und das Engagement der Patient*innenorganisationen in diesen Bereichen ein.

ME/CFS tritt nach Infektionserkrankungen auf, wie z.B. Epstein-Barr- oder Influenza-Viren. Die Krankheit kann sich auch als schwere Folge einer SARS-CoV-2-Infektion entwickeln. Bereits vor COVID-19 waren in Deutschland schätzungsweise 300.000 Menschen an ME/CFS erkrankt. Im Zuge der COVID-19-Pandemie wird bisher mindestens mit einer Verdoppelung dieser Zahl gerechnet. ME/CFS gilt als schwere, chronische Erkrankung und ist bisher nicht ursächlich therapierbar. Mehr dazu.

Das ME/CFS Symposium richtet sich an Erkrankte und deren Angehörige, Vertreter*innen aus Politik, Medizin und Medien, sowie an die allgemeine Öffentlichkeit.

Die Teilnahme am ME/CFS Symposium erfolgt online / per Live-Stream nach Anmeldung und ist kostenfrei. Alle Vorträge des Symposiums, die Liste der Referent*innen und Informationen zur Anmeldung sind abrufbar auf der ME/CFS Symposium-Website.
Alle Vorträge werden im Anschluss digital zur Verfügung gestellt.


UPDATE 4. Mai 2023: das finale Programm des ME/CFS Symposiums mit allen Vorträgen und Referenten ist jetzt verfügbar:


UPDATE 24. Mai 2023: die Aufzeichnung der Vorträge des ME/CFS Symposiums wurden veröffentlicht:


Unmittelbar vor dem ME/CFS Symposium findet die internationale wissenschaftliche Konferenz „ME/CFS Conference 2023 – Understand, Diagnose, Treat“ statt (mehr dazu hier). Die englischsprachige Fachkonferenz bietet führenden Wissenschaftler*innen, Kliniker*innen und interdisziplinäre Expert*innen eine Plattform zum Austausch über den aktuellen Stand von Forschungsprojekten zu ME/CFS und postinfektiösen Syndromen, einschließlich Post-COVID-Syndrom.

Als ME/CFS Research Foundation finanzieren und unterstützen wir beide Veranstaltungen. Unsere Ziele sind es, führenden Forscher*innen die Möglichkeit zum Austausch, zur Vernetzung und zur Zusammenarbeit zu geben (ME/CFS Fachkonferenz). Mit dem ME/CFS Symposium möchten wir ergänzend dazu Betroffene, Angehörige und die Öffentlichkeit über laufende Forschungsinitiativen und Fortschritte in einem konzentrierten Format informieren. Wir planen, die wichtigsten Ergebnisse beider Veranstaltungen im Anschluss in allgemeinverständlicher Form zu veröffentlichen.

Unser Engagement für die ME/CFS Forschung – einschließlich dieser Veranstaltungen – können Sie mit SPENDEN HIER direkt unterstützen. Sie helfen auch, indem Sie Ihr Netzwerk über unsere Aktivitäten informieren. Wir schätzen Ihre Unterstützung sehr – VIELEN DANK!


Organisation des ME/CFS Symposiums:


Das ME/CFS Symposium 2023 wird finanziert und unterstützt von:

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