Pressebereich
Pressemeldungen
Hamburg, Bremen 17. März 2025
Werder Bremen unterstützt die #LemonChallengeMECFS
Zur Spieltagsaktion bei Werder Bremen am vergangenen Samstag bissen Spieler und zahlreiche Fans in Zitronen. Mit der #LemonChallengeMECFS forderten sie mehr Aufmerksamkeit für die schwere und oft unsichtbare Krankheit ME/CFS, die auch viele Fußballfans betrifft.
Hamburg, Bremen 13. März 2025
Zitronen in aller Munde - die #LemonChallengeMECFS bekommt Support vom Profi-Fußball
Am 15. März widmet Werder Bremen einen Aktionsspieltag der schweren oft unsichtbaren Krankheit ME/CFS. Zum Spiel gegen Borussia Mönchengladbach werden Profi-Spieler und Fans in die Zitrone beißen, um mehr Aufmerksamkeit und Forschung zu fordern.
Hamburg 23. Dezember 2024
Sauer macht sichtbar - #LemonChallengeMECFS schafft Aufmerksamkeit für ME/CFS
Am 6.12.2024 um 13.07 Uhr startete die ME/CFS Research Foundation die #LemonChallengeMECFS. Hunderte haben für Aufmerksamkeit und Spenden für ME/CFS-Erkrankte schon in die Zitrone gebissen.
Hamburg 31. Juli 2024
Die Hamburger ME/CFS Research Foundation sammelt Spenden in Höhe von 1,37 Millionen Euro für die Forschung zu ME/CFS
Die Anzahl der ME/CFS Forschungsprojekte ist in den letzten zwei Jahren gestiegen. Doch noch immer liegen Forschungsbedarf und Forschungsaktivitäten weit auseinander. Zum August 2024 veröffentlicht die Stiftung ihren Halbjahresbericht.
Hamburg 14. Juli 2024
Die Hamburger Goldkehlchen spenden 50.000 Euro für die Erforschung von ME/CFS
Zwei „traditionelle Sommerkonzerte“ gaben die Hamburger Goldkehlchen letztes Wochenende im Hamburger Stadtpark. Der legendäre Männerchor aus Hamburg sang für den guten Zweck. Die Einnahmen des Samstags-Konzertes gingen an die ME/CFS Research Foundation, die Forschung zur Multisystem-Erkrankung ME/CFS finanziert.
Hamburg 29. April 2024
Internationaler ME/CFS Tag am 12. Mai
Gebäude und Sehenswürdigkeiten sind in blaues Licht gehüllt, Kundgebende versammeln sich zu Trauergängen und demonstrieren liegend. Sie wollen mehr Forschung, Anerkennung und Versorgung.
Hamburg 20. April 2024
Beeindruckende Spendenaktion zum 22. Geburtstag: Lisa sammelt 12.500 Euro für die Forschung zu ME/CFS
Seit drei Jahren ist Lisa B. aus Herrenberg an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis /Chronic Fatigue Syndrome) erkrankt. Zu ihrem Geburtstag sammelt sie Spenden für die ME/CFS Research Foundation, damit diese Krankheit künftig erforscht, diagnostiziert und therapiert werden kann.
German 
English