(English version below)

Erzähl Deine Geschichte! 1-2 Absätze reichen. 
Hier ein paar mögliche Themen, die Du kurz anreissen könntest 
-	Was hast Du vor deiner ME/CFS-Erkrankung gemacht (Arbeit, Schule, Hobbies)?
-	Wann bist Du an ME/CFS erkrankt? Wodurch (falls bekannt)?
-	Wie hat ME/CFS deine Lebensumstände verändert?
-	Besondere Erlebnisse (mit Ärzten, Beruf, Versorgung, …)
-	Wie hat sich Deine Erkrankung entwickelt?
-	Wie ist Dein aktueller Zustand? Wer versorgt Dich?

Dann erkläre kurz was ME/CFS ist, z.B. 

ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von Long COVID auch unter diesem Namen bekannt. Über 500.000 Menschen leiden in Deutschland an ME/CFS, darunter 80.000 Kinder und Jugendliche. 60% der Betroffenen sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden. Die Krankheit ist nicht ursächlich behandelbar. Sie wurde aber bisher auch kaum erforscht und ist bis heute vielen Ärzt:innen nur unzureichend bekannt, obwohl ME/CFS bereits 1969 von der WHO klassifiziert wurde. Die Häufigste Todesursache bei ME/CFS ist Suizid, angesichts der oft prekären Lage der medizinisch und sozial vernachlässigten Betroffenen.

Es fehlt an öffentlicher Forschungsförderung, vor allem im Bereich der Grundlagen- und klinischen Forschung. Auch die Pharma Industrie investiert bisher keine Gelder. 

Formuliere Deinen Wunsch, Dein Spendenaufruf!
z.B:

Mein Wunsch zu meinem Geburtstag: Spenden statt Geschenke. Ein Fundraiser für die ME/CFS-Grundlagen- und Therapieforschung. Wenn Du nur 5€ spendest, können wir bis zu meinem Geburtstag zusammen Großes erreichen!

Ein Fundraiser für einen individuellen Therapieversuch wie z.B. die Immunadsorption macht in meinem Fall aktuell keinen Sinn- denn ich bin dafür zu schwach und könnte die Fahrt zu so einem Zentrum gar nicht mehr auf mich nehmen.

Stattdessen möchte ich das Geld an die ME/CFS Research Foundation spenden. Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte in Deutschland, wie z.B. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. Deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen. Das garantiert die Stiftung. 

Grundlagenforschung ist wichtig um Biomarker und ein besseres Verständnis über die Ursachen der Erkrankung entwickeln zu können. Auf dieser Basis können letztlich klinische Studien für die Therapieentwicklung umgesetzt werden. Schließlich wachsen mit jedem Forschungsergebnis auch die Bekanntheit und Anerkennung dieser schweren Erkrankung. Deine Spende ist hier deshalb sehr gut aufgehoben.

500.000 Menschen in Deutschland wollen – wie ich – nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesünder werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.

Vielen Dank!
DEIN NAME

PS: ich würde mich freuen, wenn Du mein Spendenaufruf mit Freunden, Familie oder auf Social Media Plattformen teilst!

Tell your story! 1-2 paragraphs are enough. 
Here are a few possible topics that you could briefly touch on 
-	What did you do prior to falling ill with ME/CFS (work, school, hobbies)?
-	When did you fall ill with ME/CFS? What caused it (if known)?
-	How did ME/CFS impact your life since?
-	What did you experience (with doctors, job, care, ...)?
-	How did your illness come about?
-	What is your current condition? Who cares for you?

Then briefly explain what ME/CFS is, e.g.

ME/CFS (myalgic encephalomyelitis / chronic fatigue syndrome) is a severe multisystemic disease and is also known as the most severe form of Long COVID. Over 500,000 people in Germany suffer from ME/CFS, including 80,000 children and adolescents. 60% of patients are unable to work and 25% are completely housebound or even bedridden. There are no causal treatment for this disease. However, it has hardly been researched and many doctors are still not sufficiently aware of it, although ME/CFS was classified by the WHO as early as 1969. The most common cause of death in ME/CFS is suicide, given the often precarious situation of the medically and socially neglected patients.

There is a lack of public research funding, particularly in the area of basic and clinical research. The pharmaceutical industry has not yet invested any money either. 

Formulate your wish, your appeal for donations!
e.g.:

My wish for my birthday: donations instead of presents. A fundraiser for basic and therapy research on ME/CFS. If you donate just €5, we can achieve great things together by my birthday!

A fundraiser for an individual treatment such as immunoadsorption is currently not available to me because I'm too weak physically and wouldn't be able to make the journey to a treatment centre.

Instead, I would like to donate the money to the ME/CFS Research Foundation. The ME/CFS Research Foundation currently only supports research projects from Germany, such as the Charité ME/CFS Biomarker Project. 100% of your donation will go directly to biomedical basic or therapeutic research. This is guaranteed by the foundation this. 

Basic research is important in order to develop biomarkers and gain a better understanding of the causes of the disease. On this basis, clinical studies for the development of treatment can then be implemented. Ultimately, with every result coming out of research projects, the overall awareness and recognition of this serious illness will grow. Your donation hence goes to the right cause.

500,000 people in Germany - like me - only want one thing: to be able to participate in life again and become healthier. You can help us get closer to this wish.

Thank you!
YOUR NAME

PS: I would be delighted if you would share my call for donations with friends, family or on social media platforms!