Das Problem: es gibt viel zu wenig ME/CFS Forschung – sowohl in Bezug auf die Zahl der Patient:innenl als auch im Vergleich zu ähnlich verbreiteten Krankheiten. In der Folge fehlt es auch an medizinischer Bekanntheit, Anerkennung, Aus-/Fortbildung, Diagnose, Therapie, und letztlich Versorgung von ME/CFS-Betroffenen. Deshalb haben wir 2022 die ME/CFS Research Foundation gegründet – unser Beitrag zur Problemlösung. Auf- und Ausbau von biomedizinischer, wissenschaftlicher Forschung ist unser Fokus – zunächst privat finanziert und hoffentlich bald noch breiter öffentlich anerkannt und verstärkt.

Wir sind (noch) ein kleines Team von Betroffenen, Angehörigen sowie engagierten Förderern. Für den Ausbau unserer Arbeit freuen wir uns über kompetente und tatkräftige Unterstützung jeder Art!