DEMO: Wir wollen eine effektive ME/CFS Forschung etablieren – mit Ihrer Hilfe
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist die letzte, große, unerforschte Krankheit. Über 250.000 Menschen in Deutschland (über 17 Mio. weltweit) leiden an dieser schweren, bisher kaum erforschten Krankheit.
Unsere Zielsetzung
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Forschung
Etablieren von neuen, ausreichend finanzierten Forschern
Spenden
Spenden generieren und mit den Erlösen effektive,
biomedizinische Forschung zum Thema ME/CFS finanzieren
Kooperationen
Koperation mit Patientenorganisaitionen
Aufklärung
Skalieren von Wissen, Ausbildung, Fortbildung, Behandlung, Therapie
Unsere Ziele
Unsere Schwerpunkte
Problem: Patienten werden medizinisch und sozial vernachlässigt. Wir sprechen über ein häufiges, komplexes, medizinisches Problem, dessen Relevanz durch „LongCovid“ aktuell stark zunimmt.
ME/CFS – Was ist das?
Forschungsgebiete
Lösungsansätze
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Spender
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Wissenschaftler
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Medien & Politik
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Jede Hilfe zählt
Sie sind Professor, Doktorant oder Patient und möchten unsere ME/CFS Research Foundation untersützen? Dann nehmen Sie jetzt Kontakt auf, denn jede Hilfe zählt.
Blog & News
News & Medien
Die biomedizinische Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID wird ab sofort durch die ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert
Dieser Text wurde von uns als Pressemitteilung veröffentlicht und ist zur Weiterleitung hier erneut hinterlegt. Hamburg, 1. Juli 2022 Die neu gegründete gemeinnützige ME/CFS Research
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